肺动脉高压靶向药物波生坦进入国家基药目录

近日，国家卫生健康委员会发布了《国家基本药物目录(2018年版)》，该目录自2018年11月1日起施行。国家基本药物中所列品种是专家和广大医药工作者从我国临床应用的各类药物中通过科学评价和论证，筛选出来的具有代表性的药物，是能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备、国民能够公平获得的药品。

12月29日在深圳举办的第十届长征之路全国血管医学大会高峰论坛上，主办方专门为此次进入2018年基药目录的肺动脉高压靶向药物波生坦设立了主题论坛，并邀请到了众多国内肺动脉高压领域的专家，共同回顾了波生坦进入中国12年的发展历程，并探讨了肺动脉高压诊治的进展及未来愿景。

肺动脉高压是一种恶性程度很高且发病率很低的心血管疾病，患病后发展快，致死率高。针对该病目前已有靶向药物治疗，且治疗后能明显改善患者病情。但靶向药物十分昂贵，许多患者无法承担治疗费用，不得不放弃治疗，从而肺动脉高压患者的生活质量明显下降和过早去世。

用内皮素受体拮抗剂靶向阻断肺动脉高压内皮素介导的病理过程，是目前对该疾病非常重要的药物治疗手段。 作为全球首个上市的口服内皮素受体拮抗剂，波生坦自2006年中国上市这12年以来，得到广泛使用，拥有全面丰富的循证医学证据和临床使用经验，疗效确切，安全性良好，有效改善患者运动能力和心功能分级。目前因为受到疾病认知，医保，治疗费用等因素限制，药物治疗、尤其是靶向药物治疗的规范性仍有待进一步提高。

陆军军医大学重庆新桥医院黄岚教授也表示：在肺动脉高压领域，波生坦是第一个口服内皮素受体拮抗剂，它能降低肺动脉的压力，能缓解右室负荷，改善了患者的生存质量，包括心功能的改善，运动耐量的提高，无疑波生坦进入国家基本药物目录，将造福于社会，造福于肺动脉高压的患者。