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来源：网络
2019-05-15
一、关于导管口的位置问题
见过很多都是小试管中导管口都未插入到液面以下，个人认为这样比较合理。其理由如下：
1、 不插入液面以下时，由于导管口不与液面接触不存在倒吸的现象，若插入液面以下，存在倒吸的风险。
2、 不插入液面以下时，液体或气体能通畅地从导管流出，若插入液面以下，就形成一个密闭体系，其体系内压强一定大于外部环境，存在一定的安全风险。
3、 不插入液面以下时，从导管口导出的气体(空气)能带走一部分热量，若插入液面以下，其热量被小试管中的溶液吸收使溶液温度升高，加速了产物的挥发。
二、关于倒吸的问题
个人认为，实验中能否产生倒吸的现象，还可能与加热的热源和加热方式有关：
1、 关于热源：目前不同版本的课本中出现了两种加热方法，一种是直接加热，一种是水浴加热，直接加热时升温快，温度较高，实验用时短，致使被蒸出的气体中易溶于水的气体成份大，易于引起倒吸;而水浴加热时升温慢，温度低，被蒸出的气体中易溶于水的成份少，不易引起倒吸。
2、 关于加热方式：水浴加热，升温平缓，一般不会出现温度时高时低的情况，但直接加热时，升温快，火焰还会受环境气流的影响致使火焰可能产生摇曳，试管温度可能忽高忽低更易引起倒吸。
三、比较乙酸乙酯和乙酸丁酯的制备
化学有两个较重要的酯(乙酸乙酯和乙酸丁酯)的制备实验，我们可以从以下几方面分析梳理比较：
其中，由于两个反应所需的温度条件不同，这两个实验的加热方式也有所不同。乙酸乙酯制备温度控制在100℃左右即可，采用水浴加热使之受热均匀;乙酸丁酯的制备温度需115~125℃左右，不能采用水浴加热，并且为防止高温下的脱水炭化，采用热的空气浴进行加热。
两个实验产物的提纯方式的不同与乙酸乙酯和乙酸丁酯制备所需原料、产物沸点对比的差异有关。乙酸乙酯沸点低于反应物，可以边反应边蒸馏提纯;乙酸丁酯的沸点高于反应物，只能先通过不断冷凝回流的方式制备，然后再进行产物的提纯处理。
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