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PLX5622
产品纠错
| CAS号 | 1303420-67-8 | 分子式 | C21H19F2N5O | 分子量 | 395.40500 |
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称 | PLX-5622 | ||||
| 中文常用名 | 6-氟-N-[(5-氟-2-甲氧基-3-吡啶)甲基]-5… | ||||
基本信息
CAS：1303420-67-8
中文名称：PLX5622
英文名称： PLX-5622
常用名：6-氟-N-[(5-氟-2-甲氧基-3-吡啶)甲基]-5-[(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基]吡啶-2-胺;
英文别名： PLX5622 free base; 6-Fluoro-N-[(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)methyl]-5-[(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]pyridin-2-amine;
分子式：C21H19F2N5O
分子量： 395.40500
中文名称：PLX5622
英文名称： PLX-5622
常用名：6-氟-N-[(5-氟-2-甲氧基-3-吡啶)甲基]-5-[(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基]吡啶-2-胺;
英文别名： PLX5622 free base; 6-Fluoro-N-[(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)methyl]-5-[(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]pyridin-2-amine;
分子式：C21H19F2N5O
分子量： 395.40500
物理化学性质
生物活性 PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂，IC50小于10 nM，其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。
安全信息
安全信息资料暂无
MSDS
MSDS资料暂无
合成路线
合成路线资料暂无
海关数据
海关数据资料暂无
生产用途
应用 PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。
上下游产品
上下游产品资料暂无
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客服经理：前小衍
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技术交易
来料加工
生产车间按照空间物理隔离规划布局，建设4条独立柔性生产线，一条中试生产线，配套3个D级洁净区； QC实验室配有岛津气相、液相、红外、紫外分析检测设备满足GMP审计追踪要求及配套微生物检测实验室。同时，设有工厂技术实验室可合成线路验证、工艺优化试验等小试试验； 生产区动力配套蒸汽（6Mpa）、氮气、空压、-19℃、32℃、120℃乙二醇等共用公用系统，可满足多种生产工艺条件需求； 同时，在依托集团自主研发试验平台的基础上加强与国内外专业技术研发团队合作，可提供工艺研发外包、商业化生产外包等技术服务； 完善的GMP质量体系，可满足药品开发、中试、验证、注册申报需求！
加氢工艺
胺基化工艺
烷基化工艺
2025-01-07
需求擅长氢化的合作方加氢，如有高真空蒸馏釜最好。具体联系电仪。
如有3000-5000L釜可以长期合作.
生产数量：按项目数量
2025-01-17
