[ 密度 ]：1.0±0.1 g/cm³
[ 沸点 ]：193.5±0.0 ℃ at 760 mmHg
[ 熔点 ]：1.5-2.5 ℃(lit.)
[ 分子式 ]：C₈H₁₁N
[ 分子量 ]：121.180
[ 闪点 ]：62.8±0.0 ℃
[ 精确质量 ]：121.089149
[ PSA ]：3.24000
[ LogP ]：2.33
[ 外观性状 ]：淡黄色至棕色油性液体,像胺的气味
[ 蒸汽密度 ]：3 (vs air)
[ 蒸汽压 ]：0.5±0.3 mmHg at 25℃
[ 折射率 ]：1.550
[ 储存条件 ]：
1.储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与酸类、卤素、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.采用铁桶密封包装，每桶180kg。贮存于阴凉通风处。按易燃有毒物品规定贮运。
[ 稳定性 ]：
1.化学性质：有弱碱性，与苦味酸作用生成熔点为163～164℃的苦味酸盐。与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据条件不同可得到二氢化N,N-二甲基苯胺和四氢化N,N-二甲基苯胺。用钯作催化剂氢化时，生成环己酮和二甲胺。N,N-二甲苯胺易被氧化，用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190～200℃氧化时，得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时，生成N-甲酰甲基苯胺。用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N(CH3)2O]。N,N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。与四硝基甲烷在吡啶中反应，苯核不发生取代，而是甲基被亚硝基取代。发生卤代、硝化、磺化等反应时，都是邻、对位发生取代。亚硝化反应、偶合反应和Fridel Crafts反应则发生在对位。
2.高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神经毒和致癌性。空气中最高容许浓度5× 10－6。应避免与皮肤接触。操作现场应有良好通风，设备应密闭。操作人员要穿戴防护用具。
3.毒性和苯胺相似，能抑制中枢神经和循环系统，引起头痛、衰弱、局部或全身缺氧，皮肤和黏膜发蓝、头昏和呼吸困难等。能通过皮肤吸收而中毒。触及皮肤时立即用浓肥皂水洗净。嗅觉阈浓度0.024mg/m3。TJ 36—79规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。
4.稳定性 稳定
5.禁配物 酸类、酸酐、酰基氯、氯仿、卤素
6.避免接触的条件 受热
7.聚合危害 不聚合

[ 水溶解性 ]：1 g/L (20 ºC)
[ 分子结构 ]：
1、摩尔折射率：40.56
2、摩尔体积（cm³/mol）：127.4
3、等张比容（90.2K）：309.3
4、表面张力（dyne/cm）：34.7
5、偶极距（10⁻²⁴cm³）：
6、极化率：16.08

[ 计算化学 ]：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积3.2
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:72.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

[ 更多 ]：
1.性状：黄色透明油状液体，有刺激性氨味。
2.熔点（℃）：2.5
3.沸点（℃）：193.1
4.相对密度（水=1）：0.96
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.17
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（29.5℃）
7.燃烧热（kJ/mol）：-4776.5
8.临界压力（MPa）：3.63
9.辛醇/水分配系数：2.31
10.闪点（℃）：62（CC）
11.引燃温度（℃）：371
12.爆炸上限（%）：7.0
13.爆炸下限（%）：1.0
14.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯等有机溶剂。
15.黏度（mPa· s,25℃）：1.528
16.燃点（℃）：371
17.蒸发热（KJ/kg,476.66K）：45.2
18.熔化热（KJ/kg）：97.5
19.生成热（KJ/mol,液体）：34.3
20.燃烧热（KJ/mol,20℃）：4784.3
21.燃烧热（KJ/mol,25℃,计算值）：4757.5
22.比热容（KJ/(kg· K) ,18~64.5℃,定压）：1.88
23.沸点上升常数：4.84
24.电导率（S/m,20℃）：2.1× 10^-8
25.热导率（W/(m· K),20℃）：0.143
26.体膨胀系数（K^-1）：0.000854

[ 符号 ]：GHS06, GHS08, GHS09
[ 信号词 ]： Danger
[ 危害声明 ]：H301 + H311 + H331-H351-H411
[ 警示性声明 ]：P261-P273-P280-P301 + P310 + P330-P302 + P352 + P312-P403 + P233
[ 个人防护装备 ]： Eyeshields; Faceshields; full-face respirator (US); Gloves; multi-purpose combination respirator cartridge (US); type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]：T:Toxic
[ 风险声明 (欧洲) ]：R23/24/25; R40; R51/53
[ 安全声明 (欧洲) ]：S53-S45-S61-S36/37-S28A-S28
[ 危险品运输编码 ]：UN 2253 6.1/PG 2
[ WGK德国 ]：3
[ RTECS号 ]：BX4725000
[ 包装等级 ]：II
[ 危险类别 ]：6.1
[ 海关编码 ]：2921492000

国标编号: 61078
ＣＡＳ: 121-69-7
中文名称: N，N-二甲苯胺
英文名称: N,N-Dimethylaniline
别 名: N，N-二甲基苯胺
分子式: C₈H₁₁N；C₆H₅N(CH₃)₂
分子量: 121.18
熔 点: 2.5℃ 沸点：193.1℃
密 度: 相对密度(水=1)0.96；
蒸汽压: 62.8℃
溶解性: 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿
稳定性: 稳定
外观与性状: 黄色 油状液体
危险标记: 15(有害品，远离食品)
用 途: 用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂

2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：毒性表现与苯胺相似，但比苯胺弱，皮肤接触可发生溃疡。吸收后导致形成高铁血红蛋白而引起发绀。接触后可出现恶心、眩晕、头痛以及血液的影响。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD ₅₀1410mg/kg(大鼠经口)；1770mg/kg(兔经皮)
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法:
　 4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编 5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度0.2mg/m³
前苏联(1977)居民区大气中有害物最大允许浓度0.0055mg/m³(最大值，昼夜均值)
前苏联(1975)水体中有害物质的最大允许浓度0.1mg/L

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法：用焚烧法，焚烧炉要有后燃烧室，焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作现场严禁吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。监测毒物。进行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

合成路线资料暂无

海关数据资料暂无

生产盐基性染料(三苯基甲烷染料等)和碱性染料的基本原料之一，主要品种有碱性嫩黄，碱性紫5BN，碱性品绿，碱性湖蓝，艳红5GN，艳蓝等。N,N-二甲基苯胺在医药工业中用于制造头孢菌素V，磺胺-b-甲氧嘧啶，磺胺邻二甲氧嘧啶，氟孢嘧啶等，在香料工业中用于制造香兰素等。; 用作分析试剂; 用于制造香料、农药、染料、炸药等; 该品为重要的染料中间体。可用于制备碱性嫩黄、碱性紫5BN、碱性品绿、碱性湖蓝BB、碱性艳蓝R、阳离子红2BL、艳红5GN、紫3BL、艳蓝等。在医药工业中，该品可用于制造头孢菌素V、磺胺-b-甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、氟胞嘧啶等。在香料工业中可用来生产香兰素。还可作为溶剂、橡胶硫化促进剂、炸药及某些有机中间体的原料。; 检定甲醇、甲基呋喃甲醛、过氧化氢、硝酸盐、乙醇、甲醛和叔胺，比色测定亚硝酸盐等，溶剂，制造香荚兰素、甲基紫、米蚩酮和其他染料。亦用于对称和不对称光导体新工艺。;

上下游产品资料暂无